伏美替尼III期临床未达主要终点
发生了什么
据财联社报道，ArriVent BioPharma宣布伏美替尼用于一线治疗EGFR外显子20插入突变非小细胞肺癌的全球III期FURVENT研究未达到无进展生存期（PFS）主要终点。BICR评估显示240mg组中位PFS为11.0个月，对照组9.5个月，HR为0.75，p值0.0654未达显著性水平。艾力斯同步公告该消息。市场观点认为此次失利直接打击伏美替尼海外一线注册路径，对高度依赖该资产的ArriVent冲击根本性；国内业务因已获批多项适应症影响整体可控。
- 240mg组中位PFS
- 11.0个月
- 对照组中位PFS
- 9.5个月
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伏美替尼全球3期临床试验折戟 艾力斯出海路径或生变数
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