申联生物自研抗过敏药UB-221二期临床达标

发生了什么

据钛媒体，申联生物公告其控股孙公司世之源自研的UB-221注射液治疗慢性自发性荨麻疹（CSU）的II期临床研究达到主要终点。数据显示，各剂量组第12周风团完全消退率（54%-53%）显著高于安慰剂（11%）及奥马珠单抗（41%）。停药后12周缓解率仍维持60%，优于奥马珠单抗的24%。III期方案正在制定，计划2026年底前完成审评沟通。