景昱医疗DBS系统获NMPA批准上市

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据财联社报道，景昱医疗自主研发的双靶点植入式脑深部神经刺激系统（DBS）Neurestora®于2025年12月获国家药品监督管理局批准上市，用于难治性中重度阿片类药物成瘾患者的防复发辅助治疗。该系统是全球首款获批的药物成瘾DBS系统。此前，该产品已于2022年获得美国FDA突破性医疗器械资质，并于2026年6月登上Nature主刊并完成全球首例商业化植入。